Obchodní podmínky

PODMÍNKY DODÁVEK HUMÁNNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

1. ÚVODNÍ USTANOVENÍ

1.1. Tento dokument upravuje podmínky dodávání humánního léčivého přípravku Pijavka lékařská (Hirudo medicinalis) (dále jen „léčivý přípravek“).

1.2. Léčivý přípravek je humánním léčivým přípravkem ve smyslu zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, v platném znění.

1.3. Tento dokument se nevztahuje na spotřebitele a nezakládá veřejnou nabídku léčivého přípravku.

---

2. VYMEZENÍ REŽIMU DODÁVEK

2.1. Dodávání léčivého přípravku probíhá výhradně mimo e-shop a mimo režim spotřebitelských smluv.

2.2. Léčivý přípravek:
není vystaven v nákupním košíku,
není u něj uvedena cena,
není možné jej objednat online,
není propagován reklamou.

2.3. Veškeré informace zveřejněné na webových stránkách mají odborný a informativní charakter.

3. OPRÁVNĚNÉ SUBJEKTY

3.1. Léčivý přípravek může být dodáván výhradně oprávněným subjektům, zejména:
poskytovatelům zdravotních služeb,
zdravotnickým zařízením,
výzkumným a akademickým institucím,
dalším subjektům splňujícím zákonné podmínky dle zákona o léčivech.

3.2. Před zahájením spolupráce je vždy provedeno ověření oprávnění odběratele.

4. ZPŮSOB OBJEDNÁNÍ A KOMUNIKACE

4.1. Zájem o dodávku léčivého přípravku je možné projevit:
individuálním oslovením,
na základě odborné poptávky,
po vzájemné komunikaci mezi oprávněnými subjekty.

4.2. Tento proces není považován za veřejnou nabídku ve smyslu občanského zákoníku.

5. PODMÍNKY DODÁNÍ

5.1. Dodání léčivého přípravku je realizováno v souladu s:
rozhodnutím příslušných orgánů,
platnou legislativou,
podmínkami správné distribuční praxe.

5.2. Způsob přepravy a předání je sjednáván individuálně s ohledem na povahu léčivého přípravku.

6. POUŽITÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

6.1. Léčivý přípravek je určen výhradně k odbornému použití.

6.2. Aplikace na člověka je zdravotním výkonem a může být prováděna pouze osobami oprávněnými dle platných právních předpisů.

6.3. Dodavatel nenese odpovědnost za způsob použití léčivého přípravku mimo rámec platné legislativy.

7. ODPOVĚDNOST, REKLAMACE A VRÁCENÍ

7.1. Léčivý přípravek:
nepodléhá právu na odstoupení od smlouvy,
nelze jej vrátit ani vyměnit,
neposkytuje se na něj záruka ve smyslu spotřebitelského práva.

7.2. Případné nesrovnalosti jsou řešeny individuálně v souladu s právními předpisy.

8. DOZOR A SOUČINNOST

8.1. Dodavatel je připraven poskytnout součinnost:
Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL),)
Ministerstvu zdravotnictví ČR,
dalším oprávněným orgánům.

9. ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

9.1. Tento dokument slouží jako interní a informativní podklad.

9.2. V případě rozporu má vždy přednost zvláštní právní úprava léčiv.

9.3. Dokument nabývá účinnosti dnem zveřejnění / použití.